Koca: SMA’lı çocuklar için düzenlenen kampanyalar düzmece kahramanlık

Koca: SMA’lı çocuklar için düzenlenen kampanyalar düzmece kahramanlık

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, toplumsal medyada, SMA hastası çocuklar için başlatılan kampanyalara ait yazılı bir açıklama yaptı. Son olarak Ulusal Piyango’dan Varlık Fonu’na aktarılan 75 milyon TL’nin bu çocuklar için kullanılması tarafında kampanya başlatılmıştı.

Koca binlerce kişinin yanı sıra birçok ünlü ismin de takviye verdiği kampanyaları ‘kirli’ olarak nitelendirdi. Bakan Koca, aktüel ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedavilerin SMA Bilim Heyeti’nin önerisi ile uygulandığını savunarak “SMA’lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya uygun niyetli hiç kimsenin alet olmaması gerekir. Hastalıkların tedavisi ise toplumsal medyadan uydurma kahramanlıklar sergileyerek değil, bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir” dedi.

‘SAHTE KAHRAMANLIKLAR SERGİLEMEYİN’

Koca’nın açıklamasının tamamı şöyle:

“SMA’lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya düzgün niyetli hiç kimsenin alet olmaması gerekir.

Aziz Vatandaşlarım,

Bildiğiniz üzere ülkemizde çokça gündeme getirilen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocuklarımız ile ilgili kampanyalar yürütülmektedir.

Her bir hastamızın hastalığı ne olursa olsun sıhhatine kavuşmasından sorumluyuz. Hele hastamız bir çocuksa bu tüm öncelikleri en yüksek düzeyde hak etmektedir. Her bir evladımızın sıhhati ve canı en kutsal emanetimizdir.

Milletçe en hassas olduğumuz hususlardan biri evlatlarımızdır. Hastalıkların tedavisi ise toplumsal medyadan uydurma kahramanlıklar sergileyerek değil, bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir.

SMA hastası çocuklarımız için de devletimiz tüm imkânlarını kullanarak tedavilerini sağlamaktadır. Bu hususun suistimal edilmesi asla kabul edilemez.

‘TEDAVİ ALAMAYAN BİR TANE BİLE SMA HASTAMIZ BULUNMAMAKTADIR’

Bakanlığımız bünyesinde bu evlatlarımızın tedavisinin planlandığı, alanında uzman ve SMA tedavisinde deneyimli bilim insanlarımızdan oluşan bilimsel bir konseyimiz vardır. Çocuklarımızın tedavisi konusunda en aktüel yollar bu konseyimizce kıymetlendirilerek en süratli biçimde uygulamaya geçirilmektedir. Bu hususta mali şartlar gündemimizde dahi değildir.

SMA Bilim Şuramız aileleri ve aile derneklerini birinci elden bilgilendirmektedir. Ülkemizde tedavi almayan bir tane bile SMA hastamız bulunmamaktadır. Tedavi masraflarının tamamı devletimiz tarafından fiyatsız olarak karşılanmaktadır.

Son vakitlerde geliştirilen ve gündemde olan gen tedavisine ait datalar, birinci süreçte olduğu üzere derhal ve titizlikle SMA Bilim Heyetimizce incelemeye alınmıştır. Yalnızca son 2 ayda bilim şuramız 5 kere toplanarak ilaçla ilgili dataları incelemiştir. Bu hafta da bir kıymetlendirme toplantısı yapacaktır.

‘ÇOCUKLARIMIZIN KOBAY OLARAK KULLANILMASINA KARŞIYIZ’

Gen tedavisinin aktifliğine dair bilimsel platformlarda yayınlanan deliller şimdi kâfi seviyede değildir ve hâlihazırda uygulanan tedaviye üstünlüğüne dair delil bulunmamaktadır. Yapılan birtakım çalışmalarda başta karaciğer yetmezliği ve trombosit sayısında düşüklük (kanama eğilimi) olmak üzere önemli yan tesirlerinin bulunduğu bildirilmiştir.

Ayrıyeten gen tedavisinin uygulama prosedürünün bir kesimi olarak en az bir ay mühletle bağışıklık sisteminin baskılanması gerekmekte, bilhassa kilosu daha yüksek olan kimi hastalarda bu süreç 1 yıla kadar uzayabilmektedir. Zati kırılgan yapısı olan SMA hastalarımızda enfeksiyonlar ve bağışıklık sisteminin baskılanması daha büyük risk oluşturmakta, rastgele bir hastalık seyri sırasında süreç, hastalıktan bağımsız olarak ölümcül olabilmektedir.

Aziz vatandaşlarım,

SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya açıklık getirmek istiyorum. Aktüel ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedaviler SMA Bilim Heyetimizin önerisi ile uygulanmaktadır. Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasının ise net olarak karşısındayız. Bilimsel bilgiler dışında global ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz. Ailelerimizin suiistimal edilmesine müsaade vermeyeceğiz. Gen tedavisi ismi altında ortaya atılan prosedürün bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir bilgi bulunmamaktadır. Lakin ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suiistimal edilmektedir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına müsaade vermeyeceğiz.

Bir mevzuda toplu olarak reaksiyon vermek kadar hoş bir davranış yoktur. Fakat gördüğümüz kadarıyla ilaç şirketlerinin hedefine hizmet eden bir tertiple karşı karşıyayız.

‘DEVLETİMİZ ACİZ GÖSTERİLİYOR’

Kampanya düzenleyerek zikredilen sayılar, önerilen finansal kaynaklar bu vakte kadar çocuklarımızın tedavisi için ayrılan kaynağın yanında hiçbir kıymet söz etmemektedir. Sıkıntı kaynak sorunu değildir. Ülkemiz her koşul altında vatandaşının tedavisini yapabilecek güçtedir. Burada temel husus ahlak hudutlarını aşarak devletimizi aciz göstererek global ilaç şirketlerinin savunuculuğunu yapmaktır. Bir ortaya gelerek kampanya yürüten ve devletimizi aciz göstermeye çalışan bu kampanyaya alet olmayacağız.

Devletimiz işe yaradığı ispat edilen her tedaviyi fiyatsız olarak evlatlarımız için kullanmaya devam edecektir.

SMA hastalığı genetik bir hastalıktır. Bundan sonra tüm evlilik öncesinde aile adaylarına gen taraması da yaparak önlem alınacak ve ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut hastalarımız tedavi edilene kadar çabamız devam edecektir.” (HABER MERKEZİ)

Kampanya: Varlık Fonu’na aktarılan 75 milyon TL SMA’lı çocuklar için kullanılsınGÜNDEM
Cem Yılmaz’dan SMA hastaları için davet: Gelin yapın bu düzgünlüğüGÜNDEM

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

php shell shell indir cialis fiyat viagra sipariş vigrande kamagra jel viagra fiyat hacklink cialis fiyat lidyabet slotbar